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使用雙光束紫外可見分光光度計(jì),應(yīng)該注意的幾個(gè)點(diǎn)

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  雙光束紫外可見分光光度計(jì)采用空間分割雙光束,非對稱垂直式測量光譜技術(shù)。相對于傳統(tǒng)的雙光束技術(shù)而言,光路更加簡捷從而提高了儀器的可靠性。有效降低光噪,準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性更高。觸摸式彩色大屏,讓儀器操作步入智能化時(shí)代。
  
  該儀器可用來測量待測物質(zhì)對可見光或紫外光(200~760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析,可以測定核酸和蛋白的濃度,也可以測定細(xì)菌細(xì)胞密度。那么在使用過程中,這些事項(xiàng)是必須注意的:
  
  1、使用的吸收池必須潔凈,并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。
  
  2、取吸收池時(shí),手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè),裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應(yīng)無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。
  
  3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。
  
  4、測定時(shí)除另有規(guī)定外,應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照,采用1cm石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi),測幾個(gè)點(diǎn)的吸收度或由雙光束紫外可見分光光度計(jì)在規(guī)定的波長附近自動(dòng)掃描測定,以核對供試品的吸收峰位置是否正確,并以吸收度的波長作為測定波長,除另有規(guī)定外吸收度波長應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的測定波長±2nm以內(nèi)。
  
  5、供試品應(yīng)取2份,如為對照品比較法,對照品一般也應(yīng)取2份。平行操作,每份結(jié)果對平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。
  
  6、選用雙光束紫外可見分光光度計(jì)的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度值會偏低,狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn),對于大部分被測品種,可以使用2nm縫寬。

TEL:13774311437

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